Avishield IB GI-13 lüofilisaat okulonasaalsuspensiooni valmistamiseks/joogivees manustamiseks Eesti - eesti - Ravimiamet

avishield ib gi-13 lüofilisaat okulonasaalsuspensiooni valmistamiseks/joogivees manustamiseks

genera d.d. - lindude nakkava bronhiidi viirusvaktsiin - lüofilisaat okulonasaalsuspensiooni valmistamiseks/joogivees manustamiseks - 5000annus 10tk; 1000annus 10tk

Avishield IBD Plus lüofilisaat joogivees manustamiseks Eesti - eesti - Ravimiamet

avishield ibd plus lüofilisaat joogivees manustamiseks

genera d.d. - lindude nakkava bursiidi (gumboro) viirusvaktsiin - lüofilisaat joogivees manustamiseks - 5000annus 10tk; 2500annus 10tk

Exalief Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbasepiinatsetaat - epilepsia - antiepileptics, - exalief on näidustatud täiendava ravina täiskasvanutel, kellel esinevad osalised epilepsiahoogid koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma.

Levetiracetam Actavis Group Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis group

actavis group ptc ehf - levetiratsetaam - epilepsia - antiepileptics, - levetiracetam actavis group on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud krampide ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. levetiracetam actavis group on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates 1. elukuust koos epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Zebinix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zebinix

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbasepiinatsetaat - epilepsia - antiepileptics, - zebinix on näidustatud lisaravina täiskasvanutel, noorukitel ja lastel üle 6 aasta, koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma partsiaalsete hoogude.

Pregabalin Zentiva Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva

zentiva, k.s. - pregabaliin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Ultomiris Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuuria, paroksüsmaalne - selektiivsed immunosupressandid - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Vimpat Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lakosamiid - epilepsia - antiepileptics, - vimpat on näidustatud monoteraapia ja täiendav ravi partsiaalsete krampide puhul koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma täiskasvanutele, noorukitel ja lastel alates vanusest 4 aastat.

LEVETIRACETAM PHARMASWISS 250 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

levetiracetam pharmaswiss 250 mg õhukese polümeerikattega tablett

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - levetiratsetaam - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 60tk; 250mg 100tk; 250mg 30tk; 250mg 10tk

LEVETIRACETAM PHARMASWISS 750 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

levetiracetam pharmaswiss 750 mg õhukese polümeerikattega tablett

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - levetiratsetaam - õhukese polümeerikattega tablett - 750mg 60tk; 750mg 50tk; 750mg 10tk; 750mg 30tk; 750mg 20tk; 750mg 100tk; 750mg 120tk